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问题:

[单选] 不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()

A . A.脊髓小脑共济失调1型
B . B.脊髓小脑共济失调5型
C . C.脊髓小脑共济失调6型
D . D.脊髓小脑共济失调8型
E . E.脊髓小脑共济失调3型

Friedreich共济失调的病理主要累及部位是() A.脊髓。 B.小脑。 C.大脑。 D.脑干、小脑。 E.橄榄核、脑桥。 3岁儿童,患有癫痫,头颅X线摄片发现与大脑回外形一致的双轨形钙化影,提示诊断为() A.少枝胶质细胞瘤。 B.颅咽管瘤。 C.松果体瘤。 D.室管膜瘤。 E.脑面血管瘤病。 女性患者,20岁,因右眼部肿块就诊,如图示,裂隙灯检查见虹膜粟粒大小黄色圆形小结节,背部有多个钱币大牛奶咖啡斑和神经纤维瘤,考虑诊断为() A.神经纤维瘤病。 B.脑面血管瘤病。 C.结节性硬化。 D.骨纤维结构不良。 E.黑色素瘤。 Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑在青春期前其直径至少大于() A.20mm。 B.15mm。 C.10mm。 D.5mm。 E.1mm。 脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在() A.橄榄、脑桥、小脑。 B.大脑、小脑、脊髓。 C.大脑、小脑、脑干。 D.脊髓、小脑、脑干。 E.脊髓、小脑。 不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()
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