药物和受体结合的分子引力来源于（） A．共价键。 B．范德华引力。 C．氢键。 D．离子键。 E．二硫键。
极量（） A．比治疗量大，比最小中毒量小。 B．超过时将引起中毒。 C．尚在药物的安全范围之内。 D．临床上绝对不采用。 E．不致引起过敏。
部分激动药是（） A．具有激动药与拮抗药两重特性。 B．大剂量时其效应与激动药拮抗。 C．量效曲线高度(Emax)较低。 D．内在活性较大。 E．与受体结合亲和力小。
下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（） A．药物的消除方式主要靠体内生物转化。 B．药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450。 C．肝药酶的作用专一性很低。 D．有些药可抑制肝药酶活性。 E．巴比妥类能诱导肝药酶活性。
属于肝药酶诱导剂的有（） A．利福平。 B．异烟肼。 C．苯妥英钠。 D．水合氯醛。 E．苯巴比妥。
竞争性拮抗药具有下列特点（）
