下述哪项不是染色体畸变的常见原因（） 病毒感染。 遗传因素。 放射线。 细菌感染。 母亲年龄过大。
不是常染色体隐性遗传的疾病是（） 苯丙酮尿症。 糖原累积病Ⅰ型。 肝豆状核变性。 粘多糖病Ⅰ型。 粘多糖病Ⅱ型。
先天愚型染色体检查，最常见的异常为（） A.21-三体型。 B.18-三体畸变。 C.D/G易位。 D.G/G易位。 E.嵌和体型。
苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是（） 酪氨酸缺乏。 苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏。 体内铜蓝蛋白缺乏。 磷酸化酶缺陷。 磷酸化酶激酶缺乏。
典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致（） 酪氨酸羟化酶。 苯丙氨酸羟化酶。 谷氨酸羟化酶。 二氢生物蝶呤合成酶。 羟苯丙酮酸氧化酶。
正常女性的染色体核型为（）
