2017年东北林业大学分析化学(含仪器分析)与高等有机化学之分析化学复试仿真模拟三套题
● 摘要
一、简答题
1． 电极电位与离子活度系数之间的关系可以用能斯特方程式表示
在电位法分析中，为什么利用此关系测得的是浓度而不是活度？最主要的实验措施是什么？电位法与电位滴定法的主要区别是什么？
【答案】
在实验过程中加入了“离子强度调节缓冲剂”，使活度系数固定，因此测定的是浓度。主要实验措施就是加入离子强度调节缓冲剂。
电位法是测量两个电极间的电位，并利用能斯特方程直接求得被测离子浓度；而电位滴定法是利用两个电极间的电位变化来指示滴定分析的终点。
2． 如何用一种试剂把下列每组物质区分开？
【答案】（1）加（2）加稀（3）加浓（4）加（5）加氨水，（6）加（7）加（8）加稀（9）加稀
:溶解而溶解而溶解而溶解而溶解而溶解而溶解而
溶解而
不溶。 不溶。 不溶。 不溶。
溶解而HgS 不溶。 不溶。 不溶。 . 不溶。
不溶。
3． 酸碱指示剂的作用原理
【答案】酸碱指示剂是一类有机弱酸或弱碱，其共轭酸碱对具有不同的结构和颜色，当溶液的pH 改变时，结构发生变化，颜色也随之而改变。
4． 试简要讨论重量分析与滴定分析两类化学分析方法的优缺点。
【答案】重量分析与滴定分析通常用于测定常量组分，滴定分析有时也可用于测定微量组分。滴定分析与重量分析相比较，滴定分析简便、快速，可用于测定很多元素，且有足够的准确度。在较好的情况下，测定的相对误差不大于0.1%。重量分析法直接用分析天平称量而获得分析结果，不需要标准试样或基准物质进行比较，不使用容量器皿。如果分析方法可靠，操作细心，称量误差一般是很小的。所以对于常量组分的测定，能得到准确的分析结果，相对误差约重量分析法操作繁琐，耗时较长，也不适用于微量组分的测定。
5． 当研宄一种新的显色剂时，必须做哪些实验条件的研宄？为什么？
【答案】包括显色反应（灵敏度、选择性、对比度、稳定性试验）及显色条件（显色剂用量、酸度、显色温度、显色时间、干扰消除等试验）的选择。为确保选用此显色剂能得到一个灵敏度高、重现性好、准确度高的光度法。
6． 在离子交换色谱操作中，怎样选择离子交换树脂？
【答案】（1）对阴阳离子交换树脂的选择：正电荷选择阳离子交换树脂，负电荷选择阴离子交换树脂；
（2）对离子交换树脂强弱的选择：较强的酸性或碱性，选择弱酸性或弱碱性树脂； （3）对离子交换树脂离子型的选择：根据分离的目的，弱酸或弱碱性树脂不使用H 型或OH 型。
但是，
二、计算题
7． 简述朗伯-比尔定律和摩尔吸光系数的物理意义。
【答案】当一束平行的单色光通过一均匀的、非散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度以及液层的厚度成正比，其数学表达式为:示，单位为
8． 通过理论计算说明，并请计算出
已知
:
【答案】
^各合效应系数为:
摩尔吸光系数是指浓度为的
物质在lcm 光程中的吸光度，它是吸光物质在特定波长和溶剂中的一个特征常数。一般用符号表
的氨性溶液的比值。
敞开在空气中，钴以何种形式存在，
而所以，
络合效应系数为:
条件电势:
又可以求出:
所以，得到如下关系式:
这样，可以得到:
由此可知，溶液中以三价钻为主，三价钻中以
9． 在0.10mol/L的
【答案】查表可知络合效应系数：
根据络合效应系数定义，可知：
比较络合效应系数计算中的第二排数据可知，络合物的主要存在形式是
10．用3m 长的柱子分离A 、B 两组分，已知它们的分别为16.0min ，17.0min
，且A 、B 组分的峰底宽
【答案】
均为1.0min , 求有效塔板数
个色谱峰，应至少用多长的柱？
为1.0min ，
为主。
浓度，并指出
溶液中，游离的浓度为0.010mol/L。求溶液中游离的
溶液中络合物的主要存在形式。
6.15，11.15, 15.00, 17.75，19.36，19.84。
分离度R 。为得到分离度R 为1.5的两