2017年东北林业大学分析化学(同等学力加试)复试仿真模拟三套题
● 摘要
一、简答题
1． 举例说明有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子？
【答案】有机化合物在离子源中可能形成的主要离子有:分子离子、同位素离子、碎片离子。例如正己烷在离子源中能生成
的分子离子，
的同位素离子，
等的碎片
离子。另外还有多电荷离子、分子-离子反应生成的离子等。
2． 经典极谱法测定浓度范围是多少？影响其测量下限的主要因素是什么？提高检测灵敏度的途径有哪几方面？
【答案】经典极谱法测定浓度范围:电容电流的影响；提高检测灵敏度的途径有:
（1）降低电容电流，建立新的测量技术； （2）提高测量物质的利用率。
3． 试判断下列情况各引起何种误差？若为系统误差，应如何消除？
（1）砝码受到了腐蚀； （2）称量时试样吸收了水分；
（3）重量法测定钙的含量时，沉淀不够完全； （4）在滴定管读数时，最后一位数字估计不准；
（5）使用不纯的邻苯二甲酸氢钾为基准物质标定NaOH 溶液； （6）容量瓶和移液管不配套。
【答案】（1）法码受到腐蚀后，质量值就会发生改变，必定会对实验结果产生影响，属于系统误差。消除方法是更换新的砝码。
（2）因称量时试样吸收了水分，使称得样品的真正质量比实际称得的质量小，产生的是系统误差。消除方法是根据试样本身的性质在适当的温度下烘干后再称量。
（3）重量法测定钙的含量时，若沉淀不够完全，钙没有被全部沉淀下来，结果产生负误差，属于系统误差。消除方法是更换好的沉淀剂，保证使钙沉淀完全（或改变新的分析方法）。
（4）滴定管读数一般要读至小数点后两位，即最后一位是估计值，这种估计不准是属于偶然误差。
（5）使用不纯的邻苯二甲酸氢钾为基准物质标定NaOH 溶液，会使在标定过程中消耗的NaOH 的体积减小，使测定结果偏高，是系统误差。消除办法是用基准物质级邻苯二甲酸氢钾。
（6）容量瓶和移液管不配套，对测定结果产生的误差为恒定误差，是系统误差。消除方法是校正仪器使之配套。
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影响其测量下限的主要因素是由于
4． 系统误差与随机误差的区别与联系。
【答案】系统误差是在分析过程中某些确定的、经常性的因素引起的，因此对测定值的影响比较恒定，可以消除；随机误差是由一些随机因素引起的，又称为偶然误差或不可测误差，不可被校正，增加平行测定的次数予以减少。二者都影响分析结果的准确性。
5． NaOH 标准溶液保存不当吸收了 是1%的NaOH 变成了
（1）用这瓶NaOH 滴定HC1, 甲基橙作指示剂，则测定结果如何变化？ （2）用这瓶NaOH 滴定HA ，酚酞作指示剂，则测定结果如何变化？ 【答案】（1）无影响； （2）偏高。 由于NaOH 吸收了量点为pH=7.0，所以在未
到达化学计量点时，甲基橙己经变色，使消耗的NaOH 体积又偏小，这两种因素综合起来使得测定结果基本没有变化。如用酚酞为指示剂时，由于其变色点pH 为8.0—10.0, 测定结果肯定偏高。
6． 要获得纯净而易于分离和洗涤的沉淀，需采取些什么措施？为什么？
【答案】晶形沉淀和无定形沉淀的性质不同，对形成沉淀时的条件要求也不同。所以，晶形沉淀的沉淀条件为：在适当稀的溶液中进行（稀）；在不断搅拌下进行（搅）；在热溶液中进行（热）；在酸性溶液中进行（酸）；进行陈化（陈）。无定形沉淀的沉淀条件为：在适当浓的溶液中进行（浓）；在热溶液中进行（热）；在不断搅拌下进行（搅）；加入电解质溶液（电）；不必陈化（不陈）。目的在于根据冯维曼经验公式，降低相对过饱和度，减小形成沉淀时的初始速率。
使NaOH 浓度比实际的浓度低，用它滴定HC1，消耗NaOH 的体积
NaOH 与HC1生成NaCl 的化学计
偏多，造成结果偏高。由于甲基橙的pH 变化范围为
二、计算题
7． 今有计算为
【答案】
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锌氨溶液，用NaOH 和氨水调节至pH=13.0且游离氨的浓度为
的总副反应系数及其对数值。
络合物的
）
分别为
络合物
分别
（已知
因此
8． 在一次实验中，用某色谱柱测得正构烷烃及两个未知组分的保留时间如表:
表
经查阅文献，得知可能是未知组分的物质在该固定相上的保留指数分别为:丁醚605; 2, 3, 3-三甲基丁烯628; 2-戊酮638; 2, 2, 3, 3-四甲基戊烷852; 丁酸乙酯862和环己酮886。请确定两未知组分的名称。
【答案】对未知组分1，可选正己烷、正庚烷为标准物进行计算:
故组分1应为2-戊酮；
对未知组分2, 可选正辛烷、正壬烷为标准物进行计算:
故组分2应为丁酸乙酯。
所以，组分1为2-戊酮；组分2为丁酸乙酯。
9． 在pH=5.0的定常数。已知HAc 的
【答案】
缓冲溶液中，缓冲剂的总浓度为
的
计算PbY 络合物的条件稳
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