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2017年复旦大学分析化学(同等学力加试)复试仿真模拟三套题

  摘要

一、简答题

1. 为何测定液,而后采用

【答案】与存在,

时不采用

标准溶液直接滴定,而是在

氧化成

若用

试液中加入过量的直接滴定

标准溶

标准溶液回滴?

氧化能力强,

能使共存有可能生成量极微,不会有

滴定过程中

就无法确定计量关系。采用返滴定法,

化学计量点前有过量生成。

2. 什么叫沉淀的“陈化”?它适用于非晶形沉淀吗?为什么?

【答案】沉淀完全后,让初生成的沉淀与母液一起放置一段时间,这个过程称为“陈化”。它不适用于非晶形沉淀,因为非晶形沉淀放置后将逐渐失去水分而聚集得更为紧密,使已吸附的杂质难以洗去。

3. 沉淀滴定中,用Mohr 法测定

时,应在什么酸度条件下进行?为什么?

时,应在中性或弱碱性溶液。

【答案】(1)沉淀滴定中,用Mohr 法测定(2)若pH 过高,会发生如下反应:

使滴定无法进行。若pH 低,会发生:

若pH 过低,会发生:

4. 离子交换剂的种类都有什么?

【答案】(1)阳离子交换树脂;(2)阴离子交换树脂;(3)特殊功能树脂。

5. 试判断下列情况各引起何种误差?若为系统误差,应如何消除?

(1)砝码受到了腐蚀; (2)称量时试样吸收了水分;

(3)重量法测定钙的含量时,沉淀不够完全; (4)在滴定管读数时,最后一位数字估计不准;

(5)使用不纯的邻苯二甲酸氢钾为基准物质标定NaOH 溶液; (6)容量瓶和移液管不配套。

【答案】(1)法码受到腐蚀后,质量值就会发生改变,必定会对实验结果产生影响,属于系统误差。消除方法是更换新的砝码。

(2)因称量时试样吸收了水分,使称得样品的真正质量比实际称得的质量小,产生的是系统误差。消除方法是根据试样本身的性质在适当的温度下烘干后再称量。

(3)重量法测定钙的含量时,若沉淀不够完全,钙没有被全部沉淀下来,结果产生负误差,属于系统误差。消除方法是更换好的沉淀剂,保证使钙沉淀完全(或改变新的分析方法)。

(4)滴定管读数一般要读至小数点后两位,即最后一位是估计值,这种估计不准是属于偶然误差。

(5)使用不纯的邻苯二甲酸氢钾为基准物质标定NaOH 溶液,会使在标定过程中消耗的NaOH 的体积减小,使测定结果偏高,是系统误差。消除办法是用基准物质级邻苯二甲酸氢钾。

(6)容量瓶和移液管不配套,对测定结果产生的误差为恒定误差,是系统误差。消除方法是校正仪器使之配套。

6. 说明金属指示剂的变色原理、金属指示剂的必备条件,并解释什么是金属指示剂的封闭现象,如何消除之?

【答案】(1)变色原理:利用指示剂本身In 颜色与金属指示剂和金属离子络合物(Min )颜 色不同来确定终点。变色过程如下: 滴定前,化学反应如下所示:

滴定反应为:

终点时,反应为:

(2)金属指示剂的必备条件为:

①Min 与In 颜色应有明显不同;②Min 稳定性要适当,如下所示:

(3)金属指示剂的封闭现象封闭现象是: 当换指示剂;

若干扰离子产生封闭,可加入掩蔽剂掩蔽干扰离子,掩蔽方法有:络合掩蔽、氧化还原掩蔽和沉淀掩蔽等。

时,滴定终点不变色或变色不敏锐的现象。消除方法:若被测离子产生封闭,更

二、计算题

7. 称取

以甲基红为指示剂,用

试样l.000g , 溶解后,通过氢型阳离子交换树脂收集流出液,的NaOH 滴定,耗去30.00mL ,随后加入足量的甘露醇,

以百里酚酞为指示剂,继续用NaOH 滴定,耗去40.00rnL 。求原混合溶液中

【答案】涉及的反应方程式有:

根据以上反应方程式可以得到化学计量关系为:

这样,就可以求得原混合溶液中

为:

因产物为

变为了

所以要选甲基红为指示剂。加入甘露醇后,以酚酞为指示剂时

这样,就可以求得原混合溶液中

为:

8. 以计量点电势。若

【答案】滴定反应为:

计量点时,溶液由于

全部转化为

都为其还原态中没有的,所以有,

时,仅有

的影响为,

9. 钇钡铜氧是一种高温超导体,对钇钡铜氧材料的分析表明,

其组成为

2/3的铜以

试样溶于稀酸,

给出间接碘量法测定

将全部还原成

形式存在,1/3则以罕见的

形式存在;

其浓度为,

标准溶液滴定

化学计量点电势又为多少?

_至终点时,溶液的pH=2.0,求化学

可以得到如下关系式:

的简要设计方案,主要包括:标准溶液(滴定剂),指示剂

表示]。

,加入过量KI 溶液,以淀粉

和质量分数的计算式[式中的溶液浓度(mol/L),溶液体积(mL )物质的摩尔质量,试样质量(g )和质量分数请分别用通用符号c ,V ,M ,

【答案】实验1:取试样为指示剂,用

溶于稀酸,

标准溶液滴定生成的