如图所示，神经肌肉接头前膜受体的离子通道与乙酰胆碱受体的离子通道均为（） Na+通道。 Ca2+通道。 K+通道。 Cl-通道。 Mg2+通道。
对安全界限理论提出，抑制乙酰胆碱受体激活后的终板去极化作用，至少需有效占据乙酰胆碱受体（） 60%以上。 75%以上。 90%以上。 95%以上。 100%。
在100Hz的强直刺激下，肌颤搐反应被抑制至少应有效占据乙酰胆碱受体（） 50%。 60%。 75%。 80%。 90%。
有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（） 竞争受体上α蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位。 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合。 竞争受体有明显的剂量依赖性。 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放。 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除。
非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化，正确的是（） 受体构型改变，离子通道开放。 受体构型改变，离子通道不开放。 受体构型不改变，离子通道不开放。 受体构型不改变，离子通道开放。 以上全不正确。
下列肌松药哪种解迷走神经作用最弱（）
