问题：
[单选] 关于去极化肌松药的阻滞，描述错误的是（）
与受体上两个α蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化。只与受体结合一次，分离后立即水解。终板膜的去极化是持续的。邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活。邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态。
问题：
[单选] 下列有关肌松药的叙述，错误的是（）
胶原病患者对非去极化肌松药敏感性增高。多发性神经纤维瘤患者应用非去极化肌松药时，作用增强。六烃季铵、三甲噻酚等神经节阻滞剂都有神经肌肉接点阻滞作用。预先箭毒化可减少降压药物的需要量。洋地黄对琥珀胆碱的作用无任何影响。
问题：
[单选] 观察图中神经刺激器，请问有关神经刺激器的描述，哪项错误（）
是一个脉冲发生器。产生刺激的波形为正弦波。频率都相同。可产生不同的刺激方式。用于机体不同部位神经的刺激。
问题：
[单选] 因使用链霉素、新霉素和多粘菌素产生神经肌肉接头阻滞导致的呼吸抑制，用新斯的明拮抗不满意时，可行人工呼吸并选用下列哪种药物为正确（）
洛贝林。可拉明。葡萄糖酸钙。氯化钾。阿托品。
问题：
[单选] 导致组胺释放的阿曲库铵阈剂量为（）
0.1mg/kg。0.3mg/kg。0.5mg/kg。0.6mg/kg。0.8mg/kg。
问题：
[单选] 关于肌松药的作用，下列叙述哪些最正确（）
呼吸性酸中毒可增强神经肌肉接点的阻滞效应。呼吸性碱中毒可加速神经肌肉接点阻滞的恢复。PC02上升可增强加拉碘铵阻滞作用。PC02上升可轻度增强琥珀胆碱的阻滞效应。以上全部正确。
问题：
[单选] 神经肌肉接头后膜上受体的β蛋白亚基的分子量为（）
40000。50000。60000。65000。80000。
问题：
[单选] 神经肌肉接头后膜上受体的α蛋白亚基的分子量为（）
40000。50000。60000。65000。80000。
问题：
[单选] 就显效和维持时间而言，拮抗肌松药的最佳组合是（）
依酚氯铵和胃长宁。依酚氯铵和阿托品。新斯的明和阿托品。吡啶斯的明和阿托品。以上均否。
问题：
[单选] 预注给药剂量一般为插管剂量的（）
1/2。1/3～1/4。1/5～1/10。1/15。1/20。
