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问题:

[单选] 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()

A . 竞争受体上α蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B . 与受体结合是可逆的动态的,可反复结合
C . 竞争受体有明显的剂量依赖性
D . 与受体结合后改变受体结构,离子通道开放
E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

在100Hz的强直刺激下,肌颤搐反应被抑制至少应有效占据乙酰胆碱受体() 50%。 60%。 75%。 80%。 90%。 神经肌肉传导被完全阻滞时,需有效占据乙酰胆碱受体() 80%。 85%。 90%。 95%。 99%。 下列肌松药哪种解迷走神经作用最弱() 杜什库铵。 阿曲库铵。 哌库溴铵。 罗库溴铵。 泮库溴铵。 使用琥珀胆碱预先应用非去极化肌松药对于减轻琥珀胆碱的哪项副作用效果最差() 胃内压升高。 眼压升高。 高血钾。 肌痛。 心动过缓。 下列哪个药物不会引起神经肌肉接点的传导阻滞() 琥珀酰胆碱。 链霉素。 乙醚。 阿曲库铵。 地西泮。 有关非去极化肌松药的作用机制的叙述,错误的是()
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