使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（） 1年。 2年。 3年。 4年。 5年。
《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（） 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构。 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员。
处方字迹（） 只限于一名病人的用药。 应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。 可按君、臣、佐、使的顺序排列。 应注明原因并再次签名。 要准确规范，不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清的字句。
药品广告审批机关是（） 省级工商管理部门。 国家工商管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家药品监督管理部门。 省级以上药品监督管理部门。
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（） 临床需要而市场上没有供应的品种。 临床、科研需要而市场上没有供应的品种。 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种。 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种。 临床需要而市场上供应不足的品种。
药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）
