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问题:

[单选] 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是()

A . A.国务院药品监督管理部门
B . B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C . C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D . D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E . E.国务院工商行政管理部门

药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品() A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款。 B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款。 C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款。 D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款。 E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款。 药品经营企业购销记录必须注明() A.常用药品价格。 B.药品价格清单。 C.药品招标价格。 D.药品零售价格。 E.药品购销价格。 医疗机构向患者提供所用药品时应当提供() A.常用药品价格。 B.药品价格清单。 C.药品招标价格。 D.药品零售价格。 E.药品购销价格。 审核同意医疗机构配制制剂的部门是() A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院卫生行政部门。 C.国务院劳动和社会保障部门。 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。 连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品() A.静脉输液。 B.麻醉药品。 C.精神药品。 D.医药用毒性药品。 E.放射性药品。 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是()
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