药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（） A.吊销《药品经营许可证》。 B.撤销该药品的批准证明文件。 C.吊销《药品生产许可证》。 D.吊销《医疗机构执业许可证》。 E.取消药物临床试验机构的资格。
药品标识不符合法定要求，情节严重的（） A.吊销《药品经营许可证》。 B.撤销该药品的批准证明文件。 C.吊销《药品生产许可证》。 D.吊销《医疗机构执业许可证》。 E.取消药物临床试验机构的资格。
药品的入库和出库（） A.必须执行检查制度。 B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。 C.必须有真实、完整的购销记录。 D.必须执行药品保管制度。 E.必须根据医师处方。
医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（） A.常用药品价格。 B.药品价格清单。 C.药品招标价格。 D.药品零售价格。 E.药品购销价格。
麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（） A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署。 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门。 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门。 E.国务院工商行政管理部门。
药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）
