药品标识不符合法定要求，情节严重的（） A.吊销《药品经营许可证》。 B.撤销该药品的批准证明文件。 C.吊销《药品生产许可证》。 D.吊销《医疗机构执业许可证》。 E.取消药物临床试验机构的资格。
药品的入库和出库（） A.必须执行检查制度。 B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。 C.必须有真实、完整的购销记录。 D.必须执行药品保管制度。 E.必须根据医师处方。
药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（） A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款。 B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款。 C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款。 D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款。 E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（） A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署。 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门。 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门。 E.国务院工商行政管理部门。
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（） A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署。 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门。 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门。 E.国务院工商行政管理部门。
药品经营企业购销记录必须注明（）
