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问题:

[单选] 审核同意医疗机构配制制剂的部门是()

A . A.国务院药品监督管理部门
B . B.国务院卫生行政部门
C . C.国务院劳动和社会保障部门
D . D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E . E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

医疗机构向患者提供所用药品时应当提供() A.常用药品价格。 B.药品价格清单。 C.药品招标价格。 D.药品零售价格。 E.药品购销价格。 麻醉药品《进口准许证》的核发部门是() A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署。 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门。 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门。 E.国务院工商行政管理部门。 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是() A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院药品监督管理部门会同海关总署。 C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门。 D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门。 E.国务院工商行政管理部门。 分一类和二类管理的是() A.外用药品。 B.儿科用药。 C.非处方药。 D.医疗用毒性药品。 E.精神药品。 不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为() A.外用药品。 B.儿科用药。 C.非处方药。 D.医疗用毒性药品。 E.精神药品。 审核同意医疗机构配制制剂的部门是()
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