药品批发企业应设置（）。 与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织。 与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。 药品检验部门和验收、养护等组织。 与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织。
《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。 经营药品的专营或兼营企业。 经营药品的专营企业或生产企业。 经营药品的专营企业或兼营企业。 经营药品的专营或零售企业。
药品经营质量管理的基本准则是（）。 《药物非临床研究质量管理规范》。 《药品生产质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》。 《药物临床试验质量管理规范》。
许可事项变更是指（）。 经营方式、经营范围、注册地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更。 经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更。 经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、负责人以及质量负责人的变更。 经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或质量负责人的变更。
《药品经营许可证》变更分为（）。 许可事项变更和登记事项变更。 经营方式变更和登记事项变更。 注册地址变更和登记事项变更。 负责人变更和登记事项变更。
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。
