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问题:

[单选] 《药品经营许可证》变更分为()。

A . 许可事项变更和登记事项变更
B . 经营方式变更和登记事项变更
C . 注册地址变更和登记事项变更
D . 负责人变更和登记事项变更

《药品经营质量管理规范》施行的时间是()。 [1984-9-20]。 [2000-7-1]。 [2001-12-1]。 [2002-9-15]。 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项,应当向()。 国家食品药品监督管理局提出申请。 省级药品监督管理局提出申请。 市级药品监督管理局提出申请。 原发证机关提出申请。 《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应在有效期届满前()。 1个月内向原发证机关申请换证。 3个月内向原发证机关申请换证。 6个月内向原发证机关申请换证。 一年内向原发证机关申请换证。 经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有()。 药师。 执业药师。 依法经过资格认定的药学技术人员。 执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。 经营处方药的药品零售企业必须配有()。 药师。 执业药师。 执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。 依法经过资格认定的药学技术人员。 《药品经营许可证》变更分为()。
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