在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。 生产管理机构。 质量检验机构。 质量控制机构。 质量管理机构。
药品检验部门和验收组织应隶属于（）。 质量检验机构。 生产管理机构。 质量管理机构。 质量控制机构。
药品批发企业应设置（）。 与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织。 与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。 药品检验部门和验收、养护等组织。 与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织。
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。 国家食品药品监督管理局提出申请。 省级药品监督管理局提出申请。 市级药品监督管理局提出申请。 原发证机关提出申请。
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。 1个月内向原发证机关申请换证。 3个月内向原发证机关申请换证。 6个月内向原发证机关申请换证。 一年内向原发证机关申请换证。
药品经营质量管理的基本准则是（）。
