《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。 《药品经营质量管理规范》。 《药品生产质量管理规范》。 《药品管理法》。 《药品管理法实施条例》。
在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。 生产管理机构。 质量检验机构。 质量控制机构。 质量管理机构。
药品检验部门和验收组织应隶属于（）。 质量检验机构。 生产管理机构。 质量管理机构。 质量控制机构。
《药品经营质量管理规范》施行的时间是（）。 [1984-9-20]。 [2000-7-1]。 [2001-12-1]。 [2002-9-15]。
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。 国家食品药品监督管理局提出申请。 省级药品监督管理局提出申请。 市级药品监督管理局提出申请。 原发证机关提出申请。
《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。
