《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。 药品批发企业和零售企业。 经营药品的专营或兼营企业。 经营药品的批发企业和零售企业。 经营药品的专营或零售企业。
《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。 《药品经营质量管理规范》。 《药品生产质量管理规范》。 《药品管理法》。 《药品管理法实施条例》。
在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。 生产管理机构。 质量检验机构。 质量控制机构。 质量管理机构。
药品经营质量管理的基本准则是（）。 《药物非临床研究质量管理规范》。 《药品生产质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》。 《药物临床试验质量管理规范》。
《药品经营质量管理规范》施行的时间是（）。 [1984-9-20]。 [2000-7-1]。 [2001-12-1]。 [2002-9-15]。
药品批发企业应设置（）。
