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问题:

[单选,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()

A . A.国家食品药品监督管理局
B . B.省级食品药品监督管理局
C . C.卫生部
D . D.国家中医药管理局
E . E.国家商务部

医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意() 专人负责。 专柜加锁。 注意安全,另设仓库,单独存放。 按特殊药品管理办法进行管理。 科主任专门负责。 在药品标签上必须印有规定标识的是() A.贵重药品。 B.自费药品。 C.处方药。 D.非处方药品。 E.内服药品。 依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下属于第一类精神药品的是() 唑吡坦。 氯胺酮。 芬太尼。 阿片。 咪达唑仑。 下列关于有效的处方权获得正确的是() A.取得执业医师资格。 B.经注册的执业医师。 C.执业医师注册的执业地点取得。 D.经注册的执业助理医师在执业地点取得。 E.经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后。 根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是() 麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品。 医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素。 单方制剂和小包装麻黄素,纳入麻醉药品销售渠道经营。 规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》。 《购用证明》有效期为3个月。 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()
参考答案:

  参考解析

《药品说明书和标签管理规定》第三条规定“药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。”

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