男性两性畸形发病机制错误的是（） 是男性胚胎在母体内接触雄激素过少。 促进生物合成睾酮的酶缺失或异常。 外周组织或靶器官缺少雄激素受体或受体功能异常。 母亲孕期使用了雌激素。 是X连锁隐性遗传，常在同一家族发生。
孕妇，32岁，孕2产1孕26周，病史及实验室检查无明显异常，超声所见如下图。 （SP-脊柱，L-左侧，R-右侧，H-心脏）根据声像图，可能性最大的诊断是（）。 A.支气管闭锁。 B.先天性肺囊腺瘤畸形。 C.隔离肺。 D.先天性左侧膈疝。 E.法洛四联症。
男性假两性畸形（） 染色体核型46，XY，生殖腺为睾丸。 染色体核型46，XX，生殖腺为睾丸。 染色体核型46，XY，生殖腺为卵巢。 染色体核型46，XX，生殖腺为卵巢。 社会性别为男性。
孕期使用雄激素可致（） 真两性畸形。 女性假两性畸形。 男性假两性畸形。 不会致畸。 生殖腺发育异常。
关于处女膜闭锁错误的是（） 出生后不久，由于母体来源的雌激素撤退，子宫出血不能排出，婴儿哭闹。 青春期后出现进行性加重的周期性腹痛。 青春期后无月经来潮。 多次月经来潮后，经血积聚造成子宫、输卵管积血，甚至腹腔内积血。 输卵管伞端多因积血而粘连闭锁，故经血较少进入腹腔。
孕妇，32岁，孕2产1孕26周，病史及实验室检查无明显异常，超声所见如下图。
（SP-脊柱，L-左侧，R-右侧，H-心脏）
关于该畸形，叙述正确的是（）。
