● 摘要
摘要：对于MnO2-H2SO4二元体系，首次在强酸中得到了[Mn(SO4)2(H2O)2].2H2O配合物的晶体。通过单晶衍射法对晶体结构进行解析，结果表明Mn(IV)为六配位八面体结构，每一个Mn(IV)与2个H2O上的O以及4个SO42-上面的O进行配位，而每一个SO42-通过其两个O与两个Mn(IV)连接。通过对配合物的结构分析，表明了可溶性Mn(IV)存在于二元体系中，比较合理地解释了MnO2-H2SO4体系的微蚀机理。
培养了另一种新的二价锰的配合物Mn5(HPO4)4(μ-OH)2(H2O)2的晶体，并确定了其晶体结构。结果表明Mn(II)都为六配位的八面体结构。每个分子中含有5个Mn(II)，分为3种不同的类型。其中Mn1与4个HPO42-上面的O，1个-OH-上面的O以及1个H2O上面的O进行配位；Mn2与5个HPO42-上面的O，1个-OH-上面的O进行配位；Mn3与6个HPO42-上面的O进行配位。并对此种Mn(II)配合物进行了热重分析，红外表征等。
对于MnO2-H2SO4-H3PO4体系，从紫外分析中可以确定Mn(IV)-H3PO4配合物的存在。结果表明在MnO2-H2SO4-H3PO4体系中，Mn(IV)和H3PO4配位形成Mn(IV)-H3PO4配合物，并且H3PO4的配位能力强于H2SO4。所以在MnO2-H2SO4-H3PO4体系中可溶性Mn(IV)的量增加，三元微蚀体系微蚀效果更加明显。
关键词：微蚀体系 二氧化锰 Mn(II) Mn(IV) 微蚀机理