根据下列选项，回答{TSE}题：A．药物临床试验机构资格认定办法B．中药品种保护制度C．地区性民间习用药材管理办法D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E．首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》{TS}由国务院制定的是
根据《药品经营许可证管理办法》，下列说法正确的是 《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置。 《药品经营许可证》有效期未满换证的，由原发证机关注销。 《药品经营许可证》被依法宣布无效的，由原发证机关注销。 药品经营企业暂停销售，由原发证机关收回。 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具。 具有从事疫苗管理的专业技术人员。 具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同。 具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。 具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件。
根据《中华人民共和国刑法》，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，可处 拘役，并处或者单处罚金。 1年以下有期徒刑，并处或者单处罚金。 2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金。 3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金。 5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法正确的有 药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准。 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案。 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准。 药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验。 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求。
根据《药品经营许可证管理办法》，必须进行现场检查的企业包括
