不是药事管理的意义是（） 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康。 体现国家和政府对公众健康利益的关心。 提高药品监督管理部门的监管水平。 为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序。
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（） 药品注册管理。 药事组织许可证管理。 药品广告管理。 药品的价格管理。
不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（） 药品出现的正常不良反应。 严重的不良反应。 罕见的不良反应。 新的不良反应。
国家对药品不良反应实行（） 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告。 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告。 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告。
不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（） 发现药品不良反应报告而未报告。 药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充。 未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的。 泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料。
药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
