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问题:

[单选,材料题] 药品生产企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是

根据下列选项,回答下面的题目:
A.新发现和从国外引种的药材
B.国内供应不足的药品
C.第一类疫苗
D.疗效不确、不良反应大的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材根据《中华人民共和国药品管理法》
经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

生产、销售的假药被使用后,造成10人以上轻伤,应认定为 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害的,应认定为 根据下列选项,回答{TSE}题:A.可能严重危害人体健康B.足以严重危害人体健康C.对人体健康造成特别重大损失D.对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节E.特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定{TS}生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾的,应认定为 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须 建立并执行进货检查验收制度。 验明药品合格证明。 验明药品相关标识。 验明中药材原产地的药检合格证明。 验明药品包装材料的审批标志。 《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的 验收。 发证。 换证。 变更。 监督管理。 药品生产企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是
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