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2018年齐鲁工业大学轻化与环境工程学院822微生物学考研仿真模拟五套题

  摘要

一、名词解释

1. 带菌状态。

【答案】带菌状态是病原体侵染宿主后,因两者都有一定优势,使病原体仅限制在某一局部且不能大量繁殖,这两者长期处于相持状态的感染。

2. 内源感染。

【答案】内源感染是指由条件致病菌引起的感染。

3. 硫化作用。

【答案】硫化作用是指硫化氢、元素硫和硫化亚铁等在微生物的作用下被氧化生成硫酸的过程。

4.

【答案】

生物的DNA 碱基因组成特征。

5. 辅助病毒。

【答案】辅助病毒是被拟病毒寄生的真病毒,拟病毒的复制必须依赖于辅助病毒。

6. 絮状沉淀反应。

【答案】絮状沉淀反应是将抗原与相应抗体在试管内或凹玻片上混匀,如出现肉眼可见的絮状沉淀物,为阳性反应,如诊断梅毒的康氏反应。

7. 死疫苗。

【答案】死疫苗是用物理或化学方法将病原微生物杀死后制成的疫苗,但仍保留原有的免疫原性的疫苗,如百日咳、伤寒、霍乱、流行性脑脊髓膜炎、流行性乙型脑炎、森林脑炎、钩端螺旋体、斑疹伤寒和狂犬病疫苗等,死疫苗的用量较大,须多次接种,持续时间短(数月至一年),有时还会引起机体发热、全身或局部肿痛等反应。

8.

菌株。 【答案】菌株是指带有质粒的菌株。某些Hfr 菌株中的F 质粒通过不正常切离脱离核染色体组时形成。

值。 值简称为GC 比,是表示DNA 分子中鸟嘌呤(G )和胞嘧啶(C )表示各类所占的摩尔百分比值。在分类学上,用G+C占全部碱基的物质的量百分数

二、简答题

9. 以IgG 为例,说明该免疫分子如何起源于免疫器官和免疫细胞;阐述IgG 免疫功能的特点。

【答案】IgG 主要由外周免疫器官脾、淋巴结中的浆细胞合成和分泌,以单体形式存在。由中枢器官产生的B 淋巴细胞至外周器官定居,在遇抗原刺激后,就开始增殖,并进一步分化为浆细胞,再有浆细胞合成和分泌IgG 抗体。IgG 是再次体液免疫反应产生的主要Ig ,在血清中含量最高。IgG 在机体防御机制中发挥重要作用,较其它Ig 更易透过毛细血管壁弥散到组织间隙中,发挥抗细菌和病毒感染、中和毒素及调理作用。IgG 的Fc 段可与中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、K 细胞等表面的Fc 受体结合,从而发挥其调理作用及激活K 细胞等对靶细胞的杀伤作用。

某些亚类IgG 的Fc 段可固定于皮肤,引起I 型超敏反应,还能与葡萄球菌胞壁上的A 蛋白(SPA )

结合。

10.生物发光的机制是什么?发光细菌在监测环境污染中有何作用?其优点如何?

【答案】(1)生物发光的机制:

发光细菌是一类

中的长有极生鞭毛的杆菌或弧菌,兼性厌氧,

在有氧条件下能发出波长为然后其的荧光。其生物发光的机制是NADH 中的[H]先传递给黄素蛋白以形成不经过呼吸链而直接转移给分子氧,能量以光能形式释放。其反应为:

(2)发光细菌在监测环境污染中的作用和优点:

细菌发光的强度受环境中氧浓度、毒物种类及其含量的影响,只要用灵敏的光电测定仪器就可方便地检测试样的污染程度或毒物的毒性强弱。试验中一般采用咸水型发光细菌作为试验菌种。近年来,我国学者利用自己从淡水湖分离出的一株青海弧菌作试验菌,成功地制成了有特色的淡水型发光细菌冻干菌粉产品,经活化后,可随时测定水质的污染情况。

11.简述益生菌的概念、作用对及其机理。

【答案】(1)概念:益生菌一般是指通过改善肠道内等微生物区系的平衡而对动物起有利作用的微生物活菌制剂。

(2)益生菌的作用及其机理:

①竞争性的排除有害微生物;

②帮助机体分解营养物质;

③增强机体的免疫功能。

12.试以Helmstetter-Cummings 法来说明获得微生物细胞同步生长的方法。

Helmstetter-Cummings 法是指一种获得细胞同步生长的方法。【答案】此法是根据某些滤膜可

吸附与该膜(如硝酸纤维素)相反电荷细胞的原理,让非同步细胞的悬液流经此膜,于是一大群细胞被牢牢吸附。然后将滤膜翻转并置于滤器中,其上慢速流下新鲜培养液,最初流出的是未吸

附的细胞,不久,吸附的细胞开始分裂,在分裂的两个子细胞中,一个仍吸附在滤膜上,另一个则被培养液洗脱。若滤膜面积足够大,只要收集刚滴下来的子细胞即可获得满意的同步生长的细胞。

13.什么是烈性噬菌体?简述其裂解性生活史。

【答案】(1)烈性噬菌体是指凡侵入细胞后,立即在宿主细胞内进行复制繁殖,产生大量新的噬菌体,并导致细胞裂解的噬菌体。

(2)烈性裂解性生活史叙述如下。

①吸附:当噬菌体与其相应的特异宿主在水环境中发生偶然碰撞后,尾丝尖端与宿主细胞表面的特异性受点接触,触发颈须把卷紧的尾丝散开,随即附着在受体上。

②侵入:吸附后尾丝收缩,尾鞘中的蛋白质亚基发生构象变化,长度减少了一半,由此把尾管推出并插入细胞壁和膜中,噬菌体核酸通过尾管注入宿主细胞内,蛋白质外壳则留在胞外。

③増殖:核酸进入寄主细胞后,操纵宿主细胞的代谢系统,大量合成噬菌体各部分“组件”以及复制噬菌体核酸。

④成熟:把已合成的各种部件进行自我装配,组装成完整的病毒粒子。

⑤裂解:病毒粒子成熟后,引起宿主细胞的裂解,从而完成子代噬菌体的释放。

14.青霉素为何只抑制代谢旺盛的细菌?其抑制细菌的机制如何?

【答案】(1)青霉素是肽聚糖单体五肽末端的D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物,它们两者可以相互竞争转肽酶的活力中心。转肽酶一旦被青霉素结合,前后两个肽聚糖单体间不能形成肽桥,因此合成的肽聚糖缺乏机械强度,由此产生了原生质体或球状体之类的细胞壁缺损的细菌,当它们处于不利的环境下时,极易裂解死亡。

(2)青霉素抑制细菌的机制:因为青霉素的作用机制是抑制肽聚糖分子中肽桥的生物合成,因此对于处于繁殖旺盛阶段的细菌具有明显的抑制作用;相反,对于处于生长停滞状态的休止细胞,却无抑制作用。

15.人类迟至19世纪中叶才真正认识微生物世界,其中的障碍有哪些?它们是如何被克服的?各举例说明。

【答案】(1)人类迟至19世纪中叶才真正认识微生物世界的四个重大障碍:

①显微镜的发明;②灭菌技术的运用;③纯种分离技术;④培养技术。

(2)克服方法及示例:

①17世纪荷兰商人列文虎克,他最早利用自制单式显微镜见到了微生物。

②19世纪,法国的巴斯德用曲颈瓶试验否定了“自生说”,发明了巴斯德消毒法。

③19世纪德国的科赫发明了用固体培养基纯化微生物和配置培养基的技术。