《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。 经营药品的专营或兼营企业。 经营药品的专营企业或生产企业。 经营药品的专营企业或兼营企业。 经营药品的专营或零售企业。
药品经营质量管理的基本准则是（）。 《药物非临床研究质量管理规范》。 《药品生产质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》。 《药物临床试验质量管理规范》。
《药品经营质量管理规范》施行的时间是（）。 [1984-9-20]。 [2000-7-1]。 [2001-12-1]。 [2002-9-15]。
《药品经营许可证》变更分为（）。 许可事项变更和登记事项变更。 经营方式变更和登记事项变更。 注册地址变更和登记事项变更。 负责人变更和登记事项变更。
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有（）。 一年药品经营质量管理工作经验。 一年以上药品经营质量管理工作经验。 二年药品经营质量管理工作经验。 二年以上药品经营质量管理工作经验。
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。
