制剂室应有的文件包括（） 《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录。 制剂品种申报及批准文件。 制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录。 质量管理文件。 质量检验规程。
下列说法正确的是（） 医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织。 质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验。 医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责。 制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任。 从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。
制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（） 配制、分装与贴签、包装分开。 一般区和洁净区分开。 内服制剂与外用制剂分开。 无菌制剂与其他制剂分开。 洁净室（区）应维持一定的正压，并送入一定比例的新风。
操作数所处的位置，可以决定指令的寻址方式。操作数包含在指令中，寻址方式为（1）；操作数在寄存器中，寻址方式为（2）__；操作数的地址在寄存器中，寻址方式为（3）。空白（2）处应选择（） A.立即寻址。 相对寻址。 寄存器寻址。 寄存器间接寻址。
"四查"的内容包括（） 查病人姓名。 查药品名称。 查配伍禁忌。 查用药合理性。 查处方。
操作数所处的位置，可以决定指令的寻址方式。操作数包含在指令中，寻址方式为（1）；操作数在寄存器中，寻址方式为（2）__；操作数的地址在寄存器中，寻址方式为（3）。空白（3）处应选择（）
