制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（） 配制、分装与贴签、包装分开。 一般区和洁净区分开。 内服制剂与外用制剂分开。 无菌制剂与其他制剂分开。 洁净室（区）应维持一定的正压，并送入一定比例的新风。
医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为（） 制定质量管理组织的任务、职责。 决定物料和中间品能否使用。 研究处理制剂重大事故问题。 制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用。 审核不合格品的处理程序及监督实施。
操作数所处的位置，可以决定指令的寻址方式。操作数包含在指令中，寻址方式为（1）；操作数在寄存器中，寻址方式为（2）__；操作数的地址在寄存器中，寻址方式为（3）。空白（3）处应选择（） A.相对寻址。 直接寻址。 寄存器寻址。 寄存器间接寻址。
操作数所处的位置，可以决定指令的寻址方式。操作数包含在指令中，寻址方式为（1）；操作数在寄存器中，寻址方式为（2）__；操作数的地址在寄存器中，寻址方式为（3）。空白（1）处应选择（） A.立即寻址。 直接寻址。 寄存器寻址。 寄存器间接寻址。
处方审核的内容包括（） 规定必须做皮内试验的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。 处方用药与临床诊断的相符性。 剂量、用法、剂型与给药途径。 是否有重复给药现象。 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
操作数所处的位置，可以决定指令的寻址方式。操作数包含在指令中，寻址方式为（1）；操作数在寄存器中，寻址方式为（2）__；操作数的地址在寄存器中，寻址方式为（3）。空白（2）处应选择（）
