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问题:

[单选] 某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以()?

A . 一千元以上二万元以下罚款
B . 一千元以上三万元以下罚款
C . 二千元以上二万元以下罚款
D . 三千元以上三万元以下罚款

药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失的,应当承担相应的? 民事责任。 赔偿责任。 刑事责任。 法律责任。 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者()、用法和用量的物质? 功能主治。 生产企业。 禁忌。 用途。 新药品管理法》第六十一条规定,非药品广告不得涉及? 疗效的宣传。 医疗用语。 表示功效的用语。 药品的宣传。 个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市()? 药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告。 卫生厅(局)报告。 政府有关部门报告。 药品检验所报告。 药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过? 5日。 10日。 15日。 12日。 某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以()?
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