《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（） A.保证所经营药品质量。 B.保证所经营药品安全。 C.保证企业服务质量。 D.促进药品营销。 E.保证药品经营人员业务素质。
按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（） A.具有依法经过资格认定的药学技术人员。 B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。 D.具有保证经营药品质量的规章制度。 E.具有一定的投入资金。
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（） A.2内不得从事药品生产、经营活动。 B.4年内不得从事药品生产、经营活动。 C.6年内不得从事药品生产、经营活动。 D.8年内不得从事药品生产、经营活动。 E.10年内不得从事药品生产、经营活动。
《医药产品注册证》的有效期是（） A.1年。 B.2年。 C.3年。 D.4年。 E.5年。
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（） A.1年。 B.3年。 C.5年。 D.7年。 E.9年。
可以发布处方药的媒介是（）
