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问题:

[单选,A4型题,A3/A4型题]

男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现体检见小儿智力明显落后,毛发棕黄色,肤色浅,尿无明显霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。

该患儿最可能的诊断为()

A . A.苯丙酮尿症
B . B.婴儿痉挛症
C . C.半乳糖血症
D . D.癫痫
E . E.以上诊断都有可能

男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现体检见小儿智力明显落后,毛发棕黄色,肤色浅,尿无明显霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。上述患儿如为非经典型苯丙酮尿症,其发生的最主要机制是() A.二氢生物喋呤还原酶先天缺乏。 B.高苯丙氨酸血症。 C.酪氨羟化酶被抑制制。 D.血酪氨酸浓度下降。 E.四氢生物喋呤生成不足。 纤维软骨环嵌于() A.鼓切迹。 B.鼓沟。 C.鼓乳裂。 D.鳞鼓裂。 E.岩鼓裂。 男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现体检见小儿智力明显落后,毛发棕黄色,肤色浅,尿无明显霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。上述患儿如为经典型苯丙酮尿症,其发生的最主要机制是() A.肝细胞内苯丙氨酸羟化酶缺乏。 B.体内有过多的苯丙酮酸。 C.苯丙氨酸在体内蓄积。 D.组氨羟化酶被抑制制。 E.四氢生物喋呤生成不足。 茎突和乳突之间的骨孔称为() A.内耳道口。 B.茎乳孔。 C.鼓室小管开口。 D.外耳门。 E.乳突小管开口。 人乳突由鼓窦向乳突部逐渐发展,多开始于() A.胚胎期。 B.初生时。 C.2岁后。 D.6岁左右。 E.青春期。

男孩,3岁。生后5个月见体格发育落后,表情呆滞,伴有点头、弯腰样发作,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现体检见小儿智力明显落后,毛发棕黄色,肤色浅,尿无明显霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。

该患儿最可能的诊断为()
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