男孩，3岁。生后5个月见体格发育落后，表情呆滞，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现体检见小儿智力明显落后，毛发棕黄色，肤色浅，尿无明显霉臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。上述患儿如为经典型苯丙酮尿症，其发生的最主要机制是() A．肝细胞内苯丙氨酸羟化酶缺乏。 B．体内有过多的苯丙酮酸。 C．苯丙氨酸在体内蓄积。 D．组氨羟化酶被抑制制。 E．四氢生物喋呤生成不足。
声波的传导途径是() A．外耳－鼓膜－听骨链－螺旋器－内耳淋巴。 B．外耳－鼓膜－听骨链－听神经－螺旋器。 C．外耳－鼓膜－前庭窗－螺旋器－内耳淋巴。 D．外耳－鼓膜－前庭窗－听觉中枢－听神经。 E．外耳－鼓膜－听骨链－前庭窗－内耳淋巴。
男孩，3岁。生后5个月见体格发育落后，表情呆滞，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现体检见小儿智力明显落后，毛发棕黄色，肤色浅，尿无明显霉臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。该患儿最可能的诊断为() A．苯丙酮尿症。 B．婴儿痉挛症。 C．半乳糖血症。 D．癫痫。 E．以上诊断都有可能。
鼓膜松弛部缺如的组织是() A．肌层。 B．粘膜。 C．皮肤层。 D．纤维层。 E．以上都错。
男，8个月，反复抽搐并表情呆板4个月，抽搐每天3～4次。查体：体格发育正常，反应差，皮肤白，毛发浅褐色，面部有湿疹，尿和汗液有异常霉臭味。脑电图检查示较多尖波。其遗传方式为() A．染色体畸变。 B．常染色体显性遗传。 C．常染色体隐性遗传。 D．X连锁显性遗传。 E．X连锁隐性遗传。
茎突和乳突之间的骨孔称为()
