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问题:

[单选] 药品不良反应报告制度的法定报告主体是()

A . A.药品生产企业
B . B.药品经营企业
C . C.医疗机构
D . D.药品生产、经营企业
E . E.药品生产、经营企业和医疗机构

根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是() A.药品改变给药途径。 B.药品改变剂量。 C.药品改变剂型。 D.药品增加适应症。 E.药品改变原批准事项或者内容。 以下说法不正确的是() 颜色搭配应该讲究上浅下深。 男士头发的发型比整洁更重要。 轻、薄、挺、软的西服面料最好。 黑白灰三色是无色系,无论怎么搭配都不出出现大问题。 根据《药品召回管理办法》,一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的为() A.一级召回。 B.二级召回。 C.三级召回。 D.四级召回。 E.五级召回。 每张处方中,必须另起一行书写的药物数量要求为() A.每种。 B.2种。 C.3种。 D.5种。 E.7种。 检查附带药品是否齐全,药品包装是否坚固的过程是() A.发药。 B.核对处方。 C.配方。 D.收方。 E.审查处方。 药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
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