根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（） A.一级召回。 B.二级召回。 C.三级召回。 D.四级召回。 E.五级召回。
使用该药品可能引起严重健康危害的（） A.一级召回是指。 B.二级召回是指。 C.三级召回是指。 D.药品召回是指。 E.安全隐患是指。
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（） A.药品生产企业。 B.药品经营企业。 C.医疗机构。 D.药品生产、经营企业。 E.药品生产、经营企业和医疗机构。
在处方后记中书写的是（） A.医师的签名。 B.药品的名称。 C.药品的规格。 D.药品的数量。 E.处方编号。
下列关于调剂工作的基本职责与程序，正确的是（） A.审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导。 B.审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导。 C.审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→对患者用药交代与指导→发药→包装。 D.准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导。 E.准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导。
每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为（）
