2017年江南大学有机化学(含实验)(不得与初试科目相同)复试实战预测五套卷
● 摘要
一、简答题
1． 给出下列反应的合理解释。
【答案】
2． 化合物浓
作用下生成
在作用下得到B ，B 与
D 与冷稀
溶液作用得
作用后再经水解得E 在
C 在
作用下可生成两种酮F
和G ，其结构为
：
【答案】由推知A 为仲醇。C 在浓知E 的结构。
试推导出A 至E 各化合物的结构。
的分子式可知这些化合物的不饱和度均为1。化合物B 与作用下生成D ，可推知D 含有双键。D 与冷稀
作
用后再经水解得C ，比较两者的分子式可知，C 只比B 多一个碳，说明B 是酮，C 为醇，以此可
溶液作用得E ,
由此可推知E 为邻二醇。E 在
作用下可生成两种酮F 和G ，由给出的酮F 和G 的结构可推
3． 给出下列反应较合理的反应历程。
【答案】首先发生重排，由下：
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与原料中的结合形成水合正离子，再脱去一分子水，生成碳正离子，再
碳正离子重排成更稳定的碳正离子，最后再失去一个生成烯烃。反应历程如
4． 按照不同官能团，分别指出下列化合物是属于哪一类化合物？
【答案】官能团：指有机化合物分子中特别能起化学反应的一些原子或基团。含有双键
（（
）的为烯烃、
含有三键）的为醇、 含有羰基
的为醛或酮、含有羧基
的为羧酸、含有氨基（
）的为胺。
所以此题中（1）烯烃；（2）卤代烃；（3）醇；（4）醛；（5）酮；（6）狻酸；（7）胺；（8）炔烃。
5． 将溴和溴化钾溶液加至一种酸盐A 溶液中，产生一个分子式为
的为炔烃、含有卤素
C
为
）的为卤代烃、含有羟基
的中性化合物沉淀。
其光谱数据表明该化合物是非芳香性的，试述其结构并讨论形成这个产物的意义。
【答案】
此反应总的结果，得到一个被还原的苯环，可见此方法可用来代替伯奇还原。
6． 由指定原料出发，选择不大于四个碳原子的有机试剂和无机试剂合成。
【答案】在强碱作用下，丙二酸二乙酯与二溴丙烷反应生成
卤代后再与丙二酸二乙酯反应，
生成
产物。
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后者经还原变成
经水解、脱羧即得目标
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