Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现（） 男性，12岁以后发病。 鸭步。 Gower征。 腓肠肌假肥大。 翼状肩胛。
Duchenne型肌营养不良患者多在25~30岁死于（） 脑疝。 心力衰竭。 呼吸衰竭。 肾衰竭。 消耗性疾病。
下列哪些疾病属于钠离子通道病（） 高钾型周期性瘫痪。 低钾型周期性瘫痪。 强直性肌营养不良。 多发性肌炎。 先天性肌强直。
在线粒体病的描述中不正确的是（） 是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病。 其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转。 肌肉活检可见破碎红纤维。。 如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病。 线粒体病是常染色体显性遗传。
患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象，数秒钟后消失，该体征可见于（） 进行性肌营养不良。 强直性肌营养不良。 多发性肌炎。 低钾型周期性瘫痪。 脊髓性肌萎缩症。
慢性进行性眼外肌瘫痪不需要与下列哪种疾病鉴别（）
