患者女性，35岁，因四肢无力4个月就诊。无力的最早表现为上楼困难，逐渐加重，无大小便障碍。查体发现四肢近端肌力4级，远端5-级，腱反射稍减低，病理征（-），感觉无异常，皮肤无异常。血清CK水平增高。肌电图示肌源性损害。该患者的诊断为（） 低钾型周期性瘫痪。 正常血钾型周期性瘫痪。 高钾型周期性瘫痪。 多发性肌炎。 慢性炎症性脱髓鞘性多神经病。
关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确（） 肌无力和肌萎缩多为对称性。 Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致。 Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见。 Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微。 眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"。
Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（） 性连锁隐性遗传。 腓肠肌假肥大。 远端肢体无力。 血清CK水平增高。 肌电图和肌肉病理呈肌病改变。
为确保未成年人不得上船工作，MLC2006的规则和标准规定：（） A、禁止任何18岁以下的人员受雇、受聘或到船上工作。 B、禁止16岁以下的海员在夜间工作。 C、禁止任何16岁以下的人员受雇、受聘或到船上工作。 D、禁止任何16岁以下的人员受雇、受聘或到船上工作，禁止18岁以下的海员在夜间工作。
慢性进行性眼外肌瘫痪不需要与下列哪种疾病鉴别（） 重症肌无力。 眼咽型肌营养不良。 MillerFisher综合征。 多发性肌炎。 眼肌型肌营养不良。
Duchenne型肌营养不良患者多在25~30岁死于（）
