关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确（） 肌无力和肌萎缩多为对称性。 Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致。 Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见。 Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微。 眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"。
Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（） 性连锁隐性遗传。 腓肠肌假肥大。 远端肢体无力。 血清CK水平增高。 肌电图和肌肉病理呈肌病改变。
Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现（） 男性，12岁以后发病。 鸭步。 Gower征。 腓肠肌假肥大。 翼状肩胛。
慢性进行性眼外肌瘫痪不需要与下列哪种疾病鉴别（） 重症肌无力。 眼咽型肌营养不良。 MillerFisher综合征。 多发性肌炎。 眼肌型肌营养不良。
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征的临床特点中不包括（） 卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲。 偏头痛。 神经性耳聋。 脑脊液蛋白水平增高。 头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，可见基底核钙化。
下列哪些疾病属于钠离子通道病（）
