第二类精神药品零售业务的审批部门是 国务院药品监督管理部门。 国务院卫生行政部门。 省级卫生行政部门。 省级药品监督管理部门。 设区的市级药品监督管理部门。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当 立即报告。 3日内报告。 5日内报告。 7日内报告。 15日内报告。
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同。 药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同。 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同。 药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同。 药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是 10 年。 7 年。 6年。 5年。 3年。
门静脉与腔静脉之间的交通支中最有临床意义的是 腹膜后交通支。 前腹壁交通支。 直肠肛管交通支。 食管胃底交通支。 肠系膜上、下静脉交通支。
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括
