根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录。 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法。 实行药品不良反应报告制度的具体办法。 药物临床试验机构资格的认定办法。
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括 药品名称B,规格。 产品批号。 有效期。 执行标准。
第二类精神药品零售业务的审批部门是 国务院药品监督管理部门。 国务院卫生行政部门。 省级卫生行政部门。 省级药品监督管理部门。 设区的市级药品监督管理部门。
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括 保证基本医疗保险用药的品种。 保证基本医疗保险用药的质量。 保证提供药品的合理使用。 引入竞争机制。 合理控制药品服务成本。
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审。 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任。 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药。
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
