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问题:

[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的,自行取得未披露试验数据的保护期是

A . 10 年
B . 7 年
C . 6年
D . 5年
E . 3年

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同。 药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同。 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同。 药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同。 药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同。 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 药品说明书。 药品内标签。 药品外标签。 原料药标签。 运输包装的标签。 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店审查和确定的原则不包括 保证基本医疗保险用药的品种。 保证基本医疗保险用药的质量。 保证提供药品的合理使用。 引入竞争机制。 合理控制药品服务成本。 早产儿特点应除外 体重在2500 g以下。 身长不足47 cm。 胎毛少。 易发生低钙血症。 足底纹少。 与肝硬化合并肝肾综合征有关的是 肾小球坏死。 肾小管坏死。 肾淀粉样变。 肾皮质血流量减少。 血氨对肾脏的毒性。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的,自行取得未披露试验数据的保护期是
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