根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括 药品质量检验管理的规定。 药品销售及处方管理的规定。 首营企业和首营品种审核的规定。 药品不良反应报告的规定。 质量信息的管理规定。
药学人员在药学实践中，做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的，体现了药学职业道德的 激励作用 。 促进作用。 调节作用 。 约束作用。 督促作用。
根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录。 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法。 实行药品不良反应报告制度的具体办法。 药物临床试验机构资格的认定办法。
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同。 药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同。 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同。 药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同。 药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同。
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 药品说明书。 药品内标签。 药品外标签。 原料药标签。 运输包装的标签。
第二类精神药品零售业务的审批部门是
