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问题:

[单选] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当

A . 立即报告
B . 3日内报告
C . 5日内报告
D . 7日内报告
E . 15日内报告

药学人员在药学实践中,做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的,体现了药学职业道德的 激励作用    。 促进作用。 调节作用    。 约束作用。 督促作用。 根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录。 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法。 实行药品不良反应报告制度的具体办法。 药物临床试验机构资格的认定办法。 根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药标签的内容不包括 药品名称B,规格。 产品批号。 有效期。 执行标准。 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 药品说明书。 药品内标签。 药品外标签。 原料药标签。 运输包装的标签。 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店审查和确定的原则不包括 保证基本医疗保险用药的品种。 保证基本医疗保险用药的质量。 保证提供药品的合理使用。 引入竞争机制。 合理控制药品服务成本。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当
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