药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（） 药物在胃肠道中的稳定性。 粒子大小。 多晶型。 解离常数。 胃排空速率。
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（） 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量。 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加。 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收。 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快。 脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜。
以下哪条不是促进扩散的特征（） 不消耗能量。 有结构特异性要求。 由高浓度向低浓度转运。 不需载体进行转运。 有饱和状态。
下列叙述错误的是（） 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程的边缘科学。 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜。 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程。 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程。 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮。
大多数药物吸收的机制是（） A.逆浓度差进行的消耗能量过程。 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程。 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程。 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程。 E.有竞争转运现象的被动扩散过程。
以下哪条不是被动扩散特征（）
