根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（） A.每日报告。 B.每2日报告。 C.每3日报告。 D.每7日报告。 E.每10日报告。
使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（） A.一级召回是指。 B.二级召回是指。 C.三级召回是指。 D.药品召回是指。 E.安全隐患是指。
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（） A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。 B.15日内报告。 C.1个月内报告。 D.须及时报告。 E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。
获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（） A.1。 B.3。 C.7。 D.15。 E.30。
药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） A.1。 B.3。 C.7。 D.15。 E.30。
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
