药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。
国家实行特殊管理的药品有（）、精神药品、（）、放射性药品实行特殊管理。
一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。
《药品管理法》法律颁布实施的十六字方针"（）、有法必依、（）、违法必究"。
中药不良反应包括中药材、中成药和中药饮片引起的不良反应，涉及（）、后遗效应、（）、继发反应、特异性反应等。
法律适用范围是指在我国境内从事（）、生产、经营、使用和（）_的单位或者个人。
