一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。
国家发展药品的宏观政策是指国家发展现代药和（）；保护野生药材资源，（）；鼓励研究和创制新药。
法律适用范围是指在我国境内从事（）、生产、经营、使用和（）_的单位或者个人。
为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
非处方药的遴选原则是"（），疗效确切，（），应用方便"。
《药品管理法》法律颁布实施的十六字方针"（）、有法必依、（）、违法必究"。
