依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） A.国内供应不足的药品。 B.首次在国外销售的药品。 C.首次在国内销售的药品。 D.已有国家标准的药品。 E.没有实施批准文号管理的中药材。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（） A.国内供应不足的药品。 B.有关部门规定的生物制品。 C.没有实施批准文号管理的中药材。 D.新药或已有国家标准的药品。 E.新发现的药材。
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（） A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行。 B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行。 C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。 D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行。 E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行。
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（） A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。
药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（） A.企业自由处理。 B.企业自行销毁。 C.原发证机关缴销。 D.原发证机关存档。 E.原发证机关收回。
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
