依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（） A.撤销批准文号。 B.撤销《进口药品注册证》。 C.撤销《医药产品注册证》。 D.按假药处理。 E.进行再评价。
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（） A.向国务院药品监督管理部门登记备案。 B.向进口海关登记备案。 C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。 D.向口岸所在地药品检验机构登记备案。 E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（） A.药品储备制度。 B.药品限制制度。 C.特殊管理制度。 D.分类管理制度。 E.品种保护制度。
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（） A.追究该医院法定代表人的责任。 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任。 C.直接追究该药品生产企业的责任。 D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。 E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任。
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（） A.具有依法经过资格认定的药学技术人员。 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。 C.具有保证所经营药品质量的规章制度。 D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构。 E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。
药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）
